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4 Ofertas encontradas para Meloxicam

Meloxicam Generis 7,5 Mg Comprimidos 7.5 Mg 20 Unidade(s) Comprimido
G

Genérico

MSRM

Princípio ativo: Meloxicam

Categoria: Medicamentos

Fabricante: Generis Farmacêutica, S.A.

REF: 5492681

Para que é utilizado: O que precisa de saber antes de tomar Meloxicam Gene(Veja o folheto informativo)

1 Oferta encontrada A partir de € 3,80 até € 3,80


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Meloxicam Generis 7,5 Mg Comprimidos Mg, 7,5 Mg X 20 Comp na A farmacia Online.

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Preço:

€ 3,80

Meloxicam Ratiopharm 15 Mg 20 Unidade(s) Comprimido
G

Genérico

MSRM

Princípio ativo: Meloxicam

Categoria: Medicamentos

Fabricante: Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.

REF: 5476544

Para que é utilizado: 2. O que precisa de saber antes de tomar Meloxicam ratiopharm 3. Como tomar Meloxicam ratiopharm 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Meloxicam ratiopharm 6. Conteúdo da embalagem e outras informações (Veja o folheto informativo)

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Meloxicam Ratiopharm Mg na A farmacia Online.

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Preço:

€ 3,85

Meloxicam Generis 15 Mg Comprimidos 15 Mg 60 Unidade(s) Comprimido
G

Genérico

MSRM

Princípio ativo: Meloxicam

Categoria: Medicamentos

Fabricante: Generis Farmacêutica, S.A.

REF: 5178488

Para que é utilizado: O que precisa de saber antes de tomar Meloxicam Gene(Veja o folheto informativo)

1 Oferta encontrada A partir de € 7,75 até € 7,75


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Meloxicam Generis 15 Mg Comprimidos Mg na A farmacia Online.

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Preço:

€ 7,75

Meloxicam Ratiopharm 15 Mg 60 Unidade(s) Comprimido
G

Genérico

MSRM

Princípio ativo: Meloxicam

Categoria: Medicamentos

Fabricante: Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.

REF: 5476551

Para que é utilizado: 2. O que precisa de saber antes de tomar Meloxicam ratiopharm 3. Como tomar Meloxicam ratiopharm 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Meloxicam ratiopharm 6. Conteúdo da embalagem e outras informações (Veja o folheto informativo)

1 Oferta encontrada A partir de € 7,86 até € 7,86


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Meloxicam Ratiopharm Mg, 15 Mg X 60 Comp na A farmacia Online.

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Preço:

€ 7,86

Meloxicam Mylan 15 Mg 60 Unidade(s) Comprimido
G

Genérico

MSRM

Princípio ativo: Meloxicam

Categoria: Medicamentos

Fabricante: Mylan, Lda.

REF: 5155585

Para que é utilizado: Meloxicam Mylan contém a substância ativa meloxicam. Meloxicam pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como anti-inflamatórios não esteroides (AINE's) que são utilizados para tratar a dor e inflamação nos músculos e articulações. Meloxicam Mylan pode ser utilizado por adultos e adolescentes com idade superior a 16 anos para: - o tratamento de curta duração de crises de osteoartrite (uma doença das articulações) - o tratamento a longo prazo da dor associada com a artrite reumatóide (inflamação das articulações) - o tratamento a longo prazo de uma situação semelhante chamada espondilite anquilosante (inflamação da coluna). (Veja o folheto informativo)

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Meloxicam Mylan Mg na A farmacia Online.

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FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

MELOXICAM GENERIS 7,5 MG COMPRIMIDOS

MELOXICAM GENERIS 15 MG COMPRIMIDOS

meloxicam

Leia com atenção este folheto antes de tomar este medicamento pois contém

informação importante para si.

- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O

medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de

doença.

- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não

indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.

O que contém este folheto:

O que é Meloxicam Generis e para que é utilizado

O que precisa de saber antes de tomar Meloxicam Generis

Como tomar Meloxicam Generis

Efeitos secundários possíveis

Como conservar Meloxicam Generis

Conteúdo da embalagem e outras informações

O que é Meloxicam Generis e para que é utilizado

Meloxicam Generis contém a substância ativa meloxicam. O Meloxicam pertence a

um grupo de medicamentos conhecidos como Anti-Inflamatórios Não Esteróides

(AINEs) que são utilizados para reduzir a inflamação e dor nas em músculos e

articulações.

O Meloxicam Generis está indicado no:

- tratamento sintomático de curta duração da osteoartrose

- tratamento a longo prazo da

- artrite reumatóide

- e espondilite anquilosante .

O que precisa de saber antes de tomar Meloxicam Generis

Não tome Meloxicam Generis:

- durante os últimos três meses da gravidez.

- crianças e adolescentes com idade inferior 16 anos.

- se tem alergia ao meloxicam, à aspirina ou a outro(s) medicamento(s) anti-

inflamatório(s) (AINEs)

- se tem alergia a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na

secção 6)

- se tiver tido qualquer um dos seguintes efeitos após tomar aspirina ou outros

AINEs:

- pieira, aperto no peito, falta de ar (asma)

- obstrução nasal devido a inchaço no interior do nariz (pólipos nasais)

- erupções cutâneas / irritação cutânea (urticária)

- inchaço súbito da pele ou mucosas, incluindo na zona dos olhos, face, lábios, boca

ou garganta, possivelmente dificultando a respiração (edema angioneurótico)

- se tiver tido os seguintes efeitos após tratamento com AINEs ou história de

- hemorragia no estômago ou intestinos

- buracos (perfurações) no estômago ou intestinos

- úlcera ou hemorragia no estômago ou intestinos

- história ou episódio recente de úlcera ou hemorragia péptica ou no estômago (pelo

menos dois episódios de úlcera ou hemorragia)

- insuficiência hepática grave

- insuficiência renal grave não submetida a diálise

- episódio recente de hemorragia no cérebro (hemorragia cerebrovascular)

- qualquer tipo de distúrbio hemorrágico

- insuficiência cardíaca grave

Se não tiver a certeza se alguma das situações referidas acima se aplica a si,

contacte por favor o seu médico.

Advertências e precauções

Advertências

Os medicamentos tais como Meloxicam Generis podem estar associados a um

pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou acidente

vascular cerebral (apoplexia). O risco é maior com doses mais elevadas e em

tratamentos prolongados. Não deve ser excedida a dose recomendada. Não tome

Meloxicam Generis por um período superior ao prescrito (ver secção 3 “Como tomar

Meloxicam Generis”).

Se tem problemas cardíacos, se sofreu um acidente vascular cerebral prévio ou

pensa que pode estar em risco de vir a sofrer destas situações deverá discutir o seu

tratamento com o seu médico ou farmacêutico.

Por exemplo, se:

- tem pressão arterial elevada (hipertensão)

- tem níveis elevados de açúcar no sangue (diabetes mellitus)

- tem níveis elevados de colesterol no sangue (hipercolesterolemia)

- se é fumador

Pare imediatamente o seu tratamento com Meloxicam Generis se detetar hemorragia

(que torna as fezes negras) ou ulceração do seu trato digestivo (que causa dor

abdominal).

Foram notificadas erupções cutâneas graves e potencialmente fatais (síndrome de

Stevens-Johnson,

necrólise

epidérmica

tóxica)

meloxicam,

manifestando-se inicialmente como lesões avermelhadas com desenho em alvo ou

como manchas circulares, frequentemente com bolhas centrais, no tronco. Sinais

adicionais aos quais se deve estar atento incluem úlceras na boca, garganta, nariz,

genitais e conjuntivite (olhos vermelhos e inchados). Estas erupções cutâneas graves

e potencialmente fatais são geralmente acompanhadas de sintomas semelhantes à

gripe. A erupção cutânea pode progredir para bolhas ou descamação da pele

generalizadas.

O risco de ocorrerem reações cutâneas graves é maior nas primeiras semanas de

tratamento.

tiver

desenvolvido

síndrome

Stevens-Johnson

necrólise

epidérmica tóxica com o uso de meloxicam, não deve reiniciar a terapêutica com

esta substância ativa em qualquer circunstância.

Se desenvolver erupções cutâneas ou as manifestações cutâneas descritas, pare de

tomar

Meloxicam

Generis,

procure

aconselhamento

urgente

médico

informe-o de que está a tomar este medicamento.

O Meloxicam Generis não está indicado se necessitar de alívio imediato de dor

aguda.

O Meloxicam Generis pode mascarar os sintomas de infeção (por exemplo, febre). Se

pensa que pode ter uma infeção deve consultar o seu médico.

Tome especial cuidado com Meloxicam Generis e fale com o seu médico:

- se tem história de asma

- se tiver que fazer análises de sangue ou urina, mencione sempre que está a tomar

meloxicam.

Precauções especiais de utilização

Como será necessário ajustar o tratamento, é importante que se aconselhe com o

seu médico, antes de tomar Meloxicam Generis em caso de:

- história de inflamação do esófago (esofagite), inflamação do estômago (gastrite)

ou história de qualquer outra doença do trato digestivo, por exemplo, doença de

Crohn ou colite ulcerosa

- pressão arterial elevada (hipertensão)

- idade avançada

- doença do coração, do fígado ou dos rins

- níveis elevados de açúcar no sangue (diabetes mellitus)

- volume sanguíneo reduzido (hipovolemia) que pode ocorrer se tiver uma perda de

sangue ou queimadura graves, cirurgia ou baixa ingestão de fluidos

- intolerância a alguns açúcares, diagnosticada pelo seu médico, uma vez que este

medicamento contém lactose

- níveis elevados de potássio no sangue previamente diagnosticados pelo seu

médico.

O seu médico terá necessidade de monitorizar a sua melhoria durante o tratamento.

Outros medicamentos e Meloxicam Generis

Como o Meloxicam Generis pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos,

informe

médico

farmacêutico

estiver

tomar

tiver tomado

recentemente outros medicamentos.

Particularmente, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver

tomado algum dos seguintes medicamentos:

- outros anti-inflamatórios não esteroides

- medicamentos que evitam a formação de coágulos no sangue

- medicamentos que destroem coágulos sanguíneos (trombolíticos)

- medicamentos para tratar doenças do coração e dos rins

corticosteroides

(por

exemplo,

utilizados

para

tratar

inflamação

reações

alérgicas)

- ciclosporina/tacrolímus - utilizados após transplante de órgãos, ou para doenças de

pele graves, artrite reumatoide ou síndrome nefrótico

- qualquer medicamento diurético (“comprimidos de água”)

O seu médico poderá monitorizar a sua função renal se estiver a tomar diuréticos.

- medicamentos para tratar a pressão arterial elevada (por exemplo, bloqueadores-

beta)

- lítio – utilizado para tratar distúrbios de humor

- inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRSs) – utilizados no tratamento

da depressão

- metotrexato – utilizado no tratamento de tumores ou doenças de pele graves não

controladas e artrite reumatoide ativa

- colestiramina- utilizada para diminuir os níveis de colesterol

- deferasirox - utilizado no tratamento da sobrecarga crónica de ferro no organismo

- pemetrexedo - utilizado no tratamento de tumores

Os seguintes medicamentos podem promover o aumento da concentração de

potássio (K+) no sangue quando co-administrados com Meloxicam:

- sais de potássio

- diuréticos poupadores de potássio

- inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA), antagonistas dos

receptores da angiotensina II

- anti-inflamatórios não-esteroides

- heparinas (de baixo peso molecular ou não fracionadas)

- ciclosporina, tacrolímus

- trimetoprim.

aparecimento

eventos

adversos

poderá

depender

existem

factores

associados.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Gravidez

Se engravidar durante o tratamento com Meloxicam Generis, deverá informar o seu

médico.

Durante os primeiros 6 meses de gravidez, o seu médico poderá prescrever-lhe

pontualmente este medicamento, se necessário.

Durante os últimos três meses de gravidez, não utilize este medicamento, porque o

Meloxicam Generis pode causar efeitos graves no seu bebé, nomeadamente efeitos

cardiopulmonares e renais, mesmo apenas com uma única administração.

Amamentação

Não se recomenda a administração deste medicamento durante a amamentação.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Fertilidade

O tratamento com Meloxicam Generis pode tornar mais difícil engravidar. Deverá

informar o seu médico se estiver a planear engravidar ou se tiver problemas para

engravidar.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Podem ocorrer perturbações da visão, incluindo visão turva, tonturas, sonolência,

vertigens ou outros distúrbios do sistema nervoso central durante a utilização deste

medicamento. Se notar tais efeitos, não conduza ou utilize máquinas.

Meloxicam Generis contém açúcar do leite (lactose).

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte o

seu médico antes de tomar este medicamento.

Como tomar Meloxicam Generis

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu

médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é:

Exacerbações de osteoartrose:

7,5 mg (um comprimido de 7,5 mg ou metade de um comprimido de 15 mg) uma

vez ao dia. A dose pode ser aumentada para 15 mg (dois comprimidos de 7,5 mg ou

um comprimido de 15 mg) uma vez ao dia.

Artrite reumatoide:

15 mg (dois comprimidos de 7,5 mg ou um comprimido de 15 mg) uma vez ao dia. A

dose pode ser reduzida para 7,5 mg (um comprimido de 7,5 mg ou metade de um

comprimido de 15 mg) uma vez ao dia.

Espondilose anquilosante:

15 mg (dois comprimidos de 7,5 mg ou um comprimido de 15 mg) uma vez ao dia. A

dose pode ser reduzida para 7,5 mg (um comprimido de 7,5 mg ou metade de um

comprimido de 15 mg) uma vez ao dia.

Modo de administração

Via oral.

Os comprimidos devem ser engolidos com água ou outro líquido, durante uma

refeição.

Meloxicam Generis 7,5 mg comprimidos: A ranhura do comprimido destina-se

unicamente a facilitar a sua divisão, de modo a ajudar a deglutição, e não a divisão

em doses iguais.

Meloxicam Generis 15 mg comprimidos: O comprimido pode ser dividido em duas

doses iguais.

Não ultrapassar a dose máxima recomendada de 15 mg por dia.

Se alguma das situações descritas em "Advertências e precauções" se aplicar ao seu

caso, o seu médico poderá restringir a sua dose a 7,5 mg (1 comprimido) numa vez

por dia.

Meloxicam Generis não deve ser administrado a crianças e adolescentes com idade

inferior a 16 anos.

Se acha que o efeito de Meloxicam Generis é demasiado forte ou demasiado fraco,

ou se não sentir qualquer melhoria após vários dias, fale com o seu médico ou

farmacêutico.

Se tomar mais Meloxicam Generis do que deveria

Caso tenha tomado demasiados comprimidos ou suspeite de uma sobredosagem,

contacte o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo imediatamente.

Os sintomas de sobredosagem aguda por AINEs são normalmente limitados a:

- falta de energia (letargia)

- sonolência

- má disposição (náuseas) e vómitos

- dor na zona do estômago (dor epigástrica)

Estes sintomas geralmente melhoram após parar o tratamento com Meloxicam

Generis.

Pode

hemorragia

estômago

intestinos

(hemorragia

gastrointestinal).

Uma sobredosagem grave pode resultar em efeitos secundários graves (ver secção

4.):

- pressão arterial elevada (hipertensão)

- insuficiência renal aguda (dos rins)

- disfunção hepática (do fígado)

- redução da amplitude/suspensão da respiração (depressão respiratória)

- perda de consciência (coma)

- ataques (convulsões)

- colapso da circulação sanguínea (colapso cardiovascular)

- paragem do coração (paragem cardíaca)

- reações alérgicas imediatas (hipersensibilidade), incluindo:

- desmaio

- dificuldade em respirar

- reações cutâneas

Caso se tenha esquecido de tomar Meloxicam Generis

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Tome apenas a dose seguinte à hora habitual.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu

médico ou farmacêutico.

Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, Meloxicam Generis pode causar efeitos secundários,

embora estes não se manifestam em todas as pessoas.

Pare o tratamento com Meloxicam Generis e consulte imediatamente um médico ou

o hospital mais próximo se sentir:

Quaisquer reações alérgicas (hipersensibilidade), que podem aparecer sob a forma

reações

cutâneas,

tais

como

comichão

(prurido),

formação

bolhas

descamação

pele,

potencialmente

fatais

(Síndrome

Stevens-Johnson

necrólise epidérmica tóxica), lesões dos tecidos moles (lesões das mucosas) ou

eritema multiforme (ver secção 2). O eritema multiforme é uma reação cutânea

alérgica grave que causa manchas, marcas vermelhas ou zonas de cor púrpura ou

com bolhas. Também pode afetar a boca, os olhos e outras superfícies húmidas do

corpo.

- inchaço da pele ou mucosas, tal como inchaço à volta dos olhos, face e lábios, boca

ou garganta, possivelmente dificultando a respiração, inchaço dos tornozelos ou

pernas (edema dos membros inferiores)

- dificuldade em respirar ou ataque de asma

- inflamação do fígado (hepatite). Esta pode causar sintomas tais como:

- coloração amarelada da pele ou dos olhos (icterícia)

- dor no abdómen

- perda de apetite

Quaisquer efeitos secundários do trato digestivo, especialmente:

- hemorragia (que torna as fezes negras)

- ulceração do seu trato digestivo (que provoca dor abdominal)

As hemorragias do trato digestivo (hemorragia gastrointestinal), a formação de

úlceras ou a formação de buracos no trato digestivo (perfuração) podem por vezes

ser graves e potencialmente fatais, principalmente nos idosos.

Se já teve anteriormente quaisquer sintomas do trato digestivo devido à utilização

prolongada

AINEs,

procure

aconselhamento

médico

imediatamente,

principalmente se for idoso. O seu médico poderá monitorizar a sua melhoria durante

o tratamento.

Se detetar alterações da visão, não conduza ou utilize máquinas.

Efeitos secundários gerais dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)

A utilização de alguns medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) pode

estar associada a um pequeno aumento do risco de oclusão das artérias (eventos

trombóticos arteriais), por exemplo ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) ou

acidente vascular cerebral (apoplexia), principalmente com doses elevadas e em

tratamentos prolongados.

Retenção de líquidos (edema), pressão arterial elevada (hipertensão) e insuficiência

cardíaca têm sido associados ao tratamento com AINEs.

Os efeitos secundários mais frequentemente observados afetam o trato digestivo

(efeitos gastrointestinais):

úlceras

estômago

parte

superior

intestino

delgado

(úlceras

pépticas/gastroduodenais)

- um buraco na parede do intestino (perfuração) ou hemorragia do trato digestivo

(por vezes fatal, principalmente nos idosos).

Foram notificados os seguintes efeitos adversos após administração de AINEs:

- má disposição (náuseas) e vómitos

- fezes moles (diarreia)

- flatulência

- obstipação

- indigestão (dispepsia)

- dor abdominal

- fezes negras devido a hemorragia no trato digestivo (melena)

- vómito com sangue (hematemese)

- inflamação com formação de úlceras na boca (estomatite ulcerosa)

- agravamento de inflamação do trato digestivo (p. ex. exacerbação de colite ou da

doença de Crohn).

Também foi observada, com menor frequência, inflamação do estômago (gastrite).

Efeitos secundários do meloxicam – a substância ativa de Meloxicam Generis

Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em 10 pessoas

- efeitos adversos gastrointestinais, como indigestão (dispepsia), má disposição

(náuseas) e vómitos, dor abdominal, obstipação, flatulência, fezes moles (diarreia)

Frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas

- dor de cabeça

Pouco frequentes: podem afetar até 1 em 100 pessoas

- tonturas (sensação de cabeça leve)

- sensação de tontura ou cabeça à roda (vertigens)

- sonolência (moleza)

- anemia (redução da concentração do pigmento vermelho do sangue, hemoglobina)

- aumento da pressão arterial (hipertensão)

- ruborização (vermelhidão temporária da face e pescoço)

- retenção de água e sódio

- aumento dos níveis de potássio (hipercaliemia). Isto pode conduzir a sintomas tais

como:

- alterações do batimento cardíaco (arritmias)

- palpitações (quando sente mais o seu batimento cardíaco do que o habitual)

- fraqueza muscular

- eructação

- inflamação do estômago (gastrite)

- hemorragia do trato digestivo

- inflamação da boca (estomatite)

- reações alérgicas súbitas (hipersensibilidade)

- comichão (prurido)

- erupção cutânea

- inchaço provocado por retenção de fluidos (edema), incluindo tornozelos/pernas

inchados (edema dos membros inferiores)

- inchaço súbito da pele ou mucosas, tal como inchaço à volta dos olhos, face, lábios,

boca ou garganta, possivelmente dificultando a respiração (edema angioneurótico)

- distúrbio momentâneo dos testes de função hepática (por exemplo, aumento das

enzimas

hepáticas

como

transaminases,

aumento

pigmento

biliar

bilirrubina). O seu médico pode detetar estas alterações através de um teste

sanguíneo.

- alteração dos testes laboratoriais de investigação da função renal (por exemplo,

aumento da creatinina ou ureia)

Raros: podem afetar até 1 em 1 000 pessoas

- distúrbios do humor

- pesadelos

- alteração da contagem de células sanguíneas, incluindo:

- contagem diferencial de células sanguíneas alterada

- diminuição do número de glóbulos brancos (leucocitopenia)

- diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia)

Estes efeitos secundários podem conduzir a um aumento do risco de infeção e

sintomas como nódoas negras e sangramento nasal.

- zumbidos nos ouvidos (tinido)

- sentir o seu batimento cardíaco (palpitações)

úlceras

estômago

parte

superior

intestino

delgado

(úlceras

pépticas/gastroduodenais)

- inflamação do esófago (esofagite)

- início de crises de asma (em indivíduos alérgicos ao ácido acetilsalicílico ou a outros

AINEs)

- formação de bolhas ou descamação de pele graves (Síndrome de Stevens-Johnson

e necrólise epidérmica tóxica)

- erupção da pele com comichão (urticária)

- alterações da visão, incluindo:

- visão turva

- conjuntivite (inflamação do olho ou da pálpebra)

- inflamação do intestino grosso (colite)

Muito raros: podem afetar até 1 em 10 000 pessoas

reações

cutâneas

formação

bolhas

(reações

bolhosas)

eritema

multiforme. O eritema multiforme é uma reação cutânea alérgica grave que causa

manchas, marcas vermelhas ou zonas de cor púrpura ou com bolhas. Também pode

afetar a boca, os olhos e outras superfícies húmidas do corpo.

- Inflamação do fígado (hepatite). Esta pode causar sintomas tais como:

- coloração amarelada da pele ou dos olhos (icterícia)

- dor no abdómen

- perda de apetite

- insuficiência renal aguda, principalmente em doentes com fatores de risco, tais

como doença cardíaca, diabetes ou doença renal

- buraco na parede do intestino (perfuração)

Desconhecidos: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis

- confusão

- desorientação

- dificuldade em respirar e reações cutâneas (reações anafiláticas/anafilatoides),

irritação cutânea devido a exposição solar (reações de fotossensibilidade)

- foram notificados casos de insuficiência cardíaca, associados ao tratamento com

AINEs

perda

total

determinados

tipos

glóbulos

brancos

(agranulocitose),

principalmente em doentes que tomam Meloxicam Generis juntamente com outros

medicamentos com ação potencialmente inibitória, depressora ou destrutiva de

componentes da medula óssea (fármacos mielotóxicos). Esta ação pode causar:

- febre súbita

- garganta inflamada

- infeções

Efeitos secundários causados por medicamentos anti-inflamatórios não-esteroides

(AINEs), mas ainda não notificados após a toma de Meloxicam Generis

Alterações na estrutura do rim, resultando em insuficiência renal aguda:

- casos muito raros de inflamação dos rins (nefrite intersticial)

- morte de algumas células renais (necrose tubular aguda ou necrose papilar)

- proteína na urina (síndrome nefrótico com proteinúria)

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não

indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não

indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.P.

através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a

fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.P.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53

1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet:

http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: [email protected]

Como conservar Meloxicam Generis

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na

embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês

indicado.

Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.

Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.

Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Meloxicam Generis:

A substância ativa é:

- meloxicam.

- 1 comprimido contém 7,5 mg de meloxicam.

- 1 comprimido contém 15 mg de meloxicam.

Os outros componentes são:

- celulose microcristalina

- amido de milho pré-gelatinizado

- lactose mono-hidratada

- amido de milho

- citrato de sódio

- sílica anidra coloidal

- estearato de magnésio

Qual o aspeto de Meloxicam Generis e conteúdo da embalagem:

Comprimidos redondos de cor amarela clara, com uma ranhura num dos lados.

Meloxicam Generis 15 mg Comprimidos

O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Meloxicam Generis está disponível em embalagens de 10, 20, 30 ou 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, 19

2700-487 Amadora

Portugal

Fabricante

Chanelle Medical,

Loughrea,

Co. Galway,

Irlanda

Este

medicamento

encontra-se

autorizado

Estados

Membros

Espaço

Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Dinarmaca

Meloxicam Cipla Chanelle Generics Tabletter 7,5 mg

Dinarmaca

Meloxicam Cipla Chanelle Generics Tabletter 15 mg

República Checa

Artrilom 15 mg

Estónia

Lormed 7,5 mg

Estónia

Lormed 15 mg

Finlândia

Meloxicam Orion 7.5 mg Tabletti

Finlândia

Meloxicam Orion 15 mg Tabletti

Irelanda

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Este folheto foi revisto pela última vez em maio de 2016

APROVADO EM

07-10-2016

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